Pacientes con mieloma múltiple denuncian retrasos y cambios en tratamientos oncológicos

Santo Domingo. – Decenas de pacientes oncológicos han resultado afectados por retrasos en la entrega de medicamentos, cambios inesperados en las prescripciones y costos adicionales que anteriormente estaban cubiertos por el Seguro Nacional de Salud (Senasa), según denunció la Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple.

La organización indicó que esta situación ha generado interrupciones en los tratamientos, retrocesos en la enfermedad y un fuerte impacto económico en familias que ya enfrentan condiciones de vulnerabilidad.

Bertha Montero, presidenta de la fundación, señaló que uno de los principales problemas identificados es el cambio de medicamentos sin previo aviso ni autorización médica al momento de retirar recetas aprobadas.

“El médico recetaba un fármaco y, al momento de la aprobación, les ofrecían otro distinto, cuya eficacia el especialista desconocía. Muchos pacientes se negaron a retirarlo y otros prefirieron interrumpir el tratamiento”, explicó.

Advirtió que esta práctica afectó la estabilidad clínica y emocional de los pacientes, muchos de los cuales tuvieron que suspender el tratamiento o buscar recursos propios para adquirir los medicamentos originales. “Eso afectó directamente su bolsillo y también su salud. Un paciente oncológico no puede interrumpir su tratamiento sin consecuencias”, enfatizó.

Montero afirmó que la fundación nunca había enfrentado una crisis de esta magnitud. Detalló que, aunque el proceso antes fluía, actualmente los medicamentos —especialmente los de alto costo— se entregan “a cuentagotas”, debido a limitaciones presupuestarias.

“Nos dicen que es por el alto costo de los fármacos, pero el resultado es que hay pacientes nuevos esperando hasta un año o año y medio para ingresar al programa”, denunció.

Según explicó, quienes ya forman parte del programa de Alto Costo no han visto interrumpidos sus tratamientos, pero los nuevos diagnósticos enfrentan listas de espera prolongadas, una situación particularmente crítica en casos de mieloma múltiple, una enfermedad de progresión rápida.

“Si el paciente no recibe el medicamento oportunamente, la enfermedad avanza y obliga a cambiar el protocolo, muchas veces hacia terapias innovadoras que no están cubiertas por la seguridad social”, precisó.

Pacientes afiliados a Senasa también han reportado que gastos asociados a la administración de quimioterapia —como sala y premedicación—, antes cubiertos por el seguro, ahora deben ser asumidos por ellos. “Estamos hablando de pagos de 2,000 a 3,500 pesos por sesión, semanal o quincenal. Eso es insostenible para personas que además necesitan medicamentos paliativos”, explicó Montero.

Asimismo, señaló que pese a los retrasos no se ofrecen explicaciones formales a los pacientes. Aclaró que el programa de Alto Costo no cuenta con un presupuesto por patología, sino con un fondo general para múltiples enfermedades, lo que genera competencia por recursos limitados.

Actualmente, la fundación maneja una base aproximada de entre 100 y 200 pacientes, aunque no cuenta con un registro exacto debido a la falta de estadísticas oficiales y a que muchos fallecimientos no son reportados a la entidad.

“Nuestra función es ser la voz del paciente, velar porque el Estado garantice sus medicamentos y respete sus derechos, además de educarlos y orientarlos en el sistema de salud”, concluyó Montero.