La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la vacuna del laboratorio
francés Sanofi Pasteur, como dosis de refuerzo contra la COVID-19 en adultos ya vacunados con un preparado de ARNm o vector adenoviral.
La EMA enviará ahora sus recomendaciones a la Comisión Europea, que es quien tiene la última palabra sobre la autorización vacunas en la UE.